说明：本报告聚焦2026年8月6日（星期四）发布或报道的TIDES（多肽与寡核苷酸）领域动态，覆盖多肽药物、小核酸药物（siRNA/ASO）、胰岛素、制备工艺与纯化、投融资与合作五个方向。
界面新闻对8月5日礼来、诺和诺德半年报进行深度拆解：礼来上半年总营收427.73亿美元（+49%），其中替尔泊肽（Mounjaro+Zepbound）收入276.93亿美元（+88%），占公司总营收约65%；诺和诺德GLP-1相关产品收入约1121.9亿丹麦克朗（约173.46亿美元），占其总营收64%。从注射剂口径看，替尔泊肽比司美格鲁肽注射剂多卖约127亿美元；中国市场上，礼来收入16.35亿美元（+78.3%），诺和诺德司美注射产品约5.35亿美元。
界面新闻与PharmExec分析：诺和诺德Wegovy口服片2026年上半年销售额54.74亿丹麦克朗（约8.46亿美元），美国市场口服GLP-1减重处方量占有率高达86.5%；礼来orforglipron（Foundayo）4月获FDA批准，二季度销售额9800万美元，公司称7月势头良好、看到处方拐点，且是唯一可随时服用、无饮食饮水限制的口服GLP-1。双方自费渠道最低剂量价格均为149美元/月，商保患者25美元/月，价格战趋于白热化。
美国银行首席执行官莫伊尼汉8月5日披露，该行目前每年为员工承担约2.5亿美元GLP-1减重药物费用，而四五年前这一数字还是零；他同时强调这笔钱花得"物有所值"，配套提供健康指导服务，并援引临床数据称这类药物可降低心血管事件发生率。美国银行正凭借规模优势与药企及药品福利管理机构（PBM）谈判压低采购价。
通化东宝在投资者互动平台回应：HDBH120注射液减重二期临床研究完成已近3个月，公司将按照相关规定和要求对后续研发进展及临床试验结果进行披露，敬请关注公司发布的定期报告或相关公告。HDBH120是通化东宝布局的GLP-1类减重管线核心品种，其临床数据节奏受到市场密切关注。
8月6日发布的生物科技日报引述动脉网分析：核酸药物作为第三代药物范式步入价值兑现期，GalNAc肝靶向等递送技术成熟推动适应症向心血管、代谢减重等慢病拓展；2025年以来本土siRNA管线出海授权金额屡创新高，圣因生物、前沿生物、时安生物、石药集团等先后与罗氏、GSK、阿斯利康等跨国药企达成BD合作，总潜在金额已超50亿美元。
港股解码8月6日梳理石药集团与阿斯利康合作版图：2026年7月双方已达成siRNA合作开发协议，共同开发针对两个靶点的肾脏疾病siRNA新药，阿斯利康支付3000万美元预付款，最高5.4亿美元研发里程碑、12亿美元销售里程碑及个位数销售分成，合作总金额最高达17.7亿美元；叠加2026年1月长效多肽平台合作（潜在总额185亿美元）与8月5日合资建厂公告，双方实现"早期研发—临床开发—全球生产"全链路绑定。
券商研报分析通化东宝：国内方面，2025年重组人胰岛素销量恢复至4800万支，甘精销量约1200万支、门冬系列合计2000万支放量迅速，接续集采中甘精中标顺位进一步提升、门冬预混实现首次集采准入；引进惠升生物的德谷门冬双胰岛素（惠优加）、德谷胰岛素（惠优达）独家商业化权益，面对40亿元原研市场。出海方面，与健友合作开发美国市场，2026年7月门冬胰岛素获FDA批准；2025年美国甘精/门冬/赖脯市场规模合计约43.4亿美元，新兴市场（拉美、中东非、东南亚合计约17.97亿美元）获批批件持续增多。
腾讯新闻8月6日晚讯综合报道国产胰岛素出海进程：东阳光药甘精胰岛素（Langlara）7月27日首批115.2万支从湖北宜都启运美国，预计8月中下旬完成全部发货，此前已与美国合作伙伴Lannett签订18个月最低1800万支供货协议；通化东宝门冬胰岛素7月27日获FDA批准，成为首个登陆美国市场的国产门冬；甘李药业上半年已在欧盟拿下甘精、门冬、赖脯三款三代胰岛素上市许可。与此同时，诺和诺德停售老一代长效胰岛素Levemir，礼来宣布在欧盟及欧洲经济区各国分阶段停售多款胰岛素产品，跨国巨头战略收缩留下的供应缺口正由中国企业填补。
Guide View深度分析全球多肽CDMO老三Bachem：2026上半年销售额3.264亿瑞士法郎（+4.3%），其中CMC临床开发业务同比+39.5%，而商业化API板块因K栋新厂试产拖累同比下滑21%；公司确认K栋厂房自Q3起批量交付GLP-1商业化订单，全年按本币销售额增长指引35%-40%。7月21日公司签署大宗肽类供应协议，投资超5亿瑞士法郎建设Sisslerfeld绿地项目（2030年启动商业化生产），投资额超过其2025年营收的2/3；若计入后续扩建，Sisslerfeld总投资或达12亿瑞郎。
药明康德2026半年报（8月3日披露）持续发酵，8月6日券商研报进一步解读：TIDES（多肽+寡核苷酸）业务上半年收入72.6亿元，同比增长44.3%，服务客户数同比提升39%、服务分子数同比提升68%，管理层预计全年TIDES收入将保持约45%同比增速、规模突破150亿元；多肽固相合成反应釜总体积2025年底突破10万升后，2026年计划继续爬升至13万升，并加快美国特拉华州与新加坡基地推进。
加拿大Vimy Pharma 8月6日宣布，拟通过反收购TSX创业板上市公司Harmony Acquisitions实现上市，计划在埃德蒙顿生产本土仿制司美格鲁肽（Ozempic活性成分），定价75.50加元/月，远低于原研约228加元/月；Health Canada已受理其仿制申请并进入正式审评（180天目标）。此前加拿大已批准Apotex、Dr. Reddy's两款仿制司美格鲁肽，但均非加拿大本土制造。公司由前诺和诺德高管创立，瞄准加拿大"药品主权"与本土制造能力建设。
港股解码8月6日深度解读石药集团与阿斯利康合作：8月5日晚双方签署合资合同，在石家庄共建生物制剂生产基地（石药持股51%、阿斯利康49%），初期专供合作管线生物制剂原液全球生产；叠加2026年1月长效多肽药物平台合作（潜在交易总额185亿美元）与2026年7月siRNA肾病合作（最高17.7亿美元），双方合作链条从"研发授权"补齐至"中游商业化产能"，实现"早期研发—临床开发—全球生产"全链路绑定。